Teol.kand.1974. Läkarexamen 1975. Specialistkompetens oftalmiatrik 1982. Resarch fellow vid Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, USA 1986. Med. dr.1992. Doc. oftalmiatrik 1994 Universitetslektor (forskningstjänst 50%) Medlem i Concerted action of the European Union, Prevention and Clinical Research in Photo receptor Disorders.
Tapetoretinala degenerationer är inte helt ovanliga sjukdomar och prevalensen av retinitis pigmentosa är c:a 1 på 3000 personer. Sjukdomen är idag den vanligaste orsaken till nytillkommen grav synskada i arbetsför ålder i Sverige. Det vore ett framsteg av mycket stora humanitära dimensioner om man kunde få fram effektiva behandlingsmetoder för dessa sjukdomar, och sådana möjligheter hägrar nu. Den elektrofysiologiska enheten vid ögonkliniken har successivt utvecklats så att den blivit ett skandinaviskt centrum för undersökning av patienter med tapetoretinala degenerationer. Avancerade och moderna metoder som fullfältselektroretinografi och fokal-ERG är standard, och verksamheten ligger därmed på internationell nivå. Molekylärbiologiska studier har under senare år fått allt större värde för att finna sjukdomsorsaken vid hereditära retinala sjukdomar. Värdet av detta kan knappast överskattas, och resultaten ger helt nya insikter i hur behandling skall utvecklas.
Publikationer
Andréasson S, Blennow G, Ehinger B, Strömland K.
Full-field electroretinograms in patients with the carbohydrate deficient glykoproteins
syndrom.
American Journal of Ophthalmology, 112:83-86, 1991
Andréasson S, Tornqvist K.
Electroretinograms in patients with achromatopsia.
Acta Ophthalmol Scand 69:711-716, 1991
Andréasson S, Ehinger B, Abrahamson M, Fex G.
A six generation family with autosomal dominant retinitis pigmentosa and a rhodopsin gene defect (Arg-135-Leu).
Ophthalmic paediatrics and genetics 13:145-153, 1992
Andréasson S, Ehinger B.
Current diagnostic and therapeutic possibilities in
tapetoretinal degeneration.
Nordisk Medicin,107:311-312, 1992
Andréasson S, Tornqvist K, Ehinger B.
Full- electroretinograms during
general anesthesia in normal children compared to examination with topical
anesthesia
Acta Ophthalmol Scand, 71:491-495, 1993
Ponjavic V, Abrahamson M, Andréasson S, Bokhoven H v, Cremers FPM,
Ehinger B, Fex G.
Phenotype variations within a choroideremia family lacking
the entire CMH gene
Ophthalmic paediatrics and genetics, 16:143-150, 1995
Andréasson S, Ponjavic V.
Full-field electroretinograms in infants with
hereditary tapetoretinal degeneration
Acta Ophthalmol Scand, 1996:74, suppl
219, 1996
Ponjavic V, Abrahamson M, Andréasson S, Ehinger B, Fex G.
A mild
phenotype of autosomal dominant retinitis pigmentosa is associated with the
rhodopsin mutation proline-267-leucine
Ophthalmic paediatrics and genetics, In
print, 1996
Andréasson S, Ponjavic V, Abrahamson M, Ehinger B, WU W, Fujita R,
Buraczynska M, Swaroop A.
Phenotypes in three Swedish families with
x-linked retinitis pigmentosa caused by different mutations in the RPGR gene
American Journal Ophthalmology, in print, 1997
Andréasson S, Ehinger B, Nilsson S E, Ponjavic V.
Hereditära tapetoretinala
degenerativa sjukdomar.
Kunskapsläget 1996 Socialstyrelsens databas MARS.
In print, 1996