1976 påbörjade Ponjavic läkarutbildningen och läste de två första terminerna vid medicinska fakultetet i Umeå, och resterande terminer vid Lunds universitet. Tjänstgöring som vikarierande underläkare på geriatriska kliniken, Värnhems sjukhus i Malmö. AT-läkartjänst på Malmö Allmänna Sjukhus. Började därefter arbeta som vikarierande underläkare på ögonkliniken i Lund i Sept 1988. Efter ca 2 år tillträdde hon en FV-läkartjänst på samma klinik och blev specialistkompetent 1993. Tenterade samma år ögonläkarföreningens årliga specialist-examen och blev godkänd. Erhöll 1995 en avdelningsläkartjänst. Denna tjänst har hon kombinerat med en landstingfinansierad halvtids-doktorandtjänst som löper under 1996-97. Disputerade våren 1997 inom området hereditära tapetoretinala degenerationer.
Tillsammans med Doc. Sten Andréasson bedriver hon den kliniska ERG (ElektroRetinoGrafi) verksamheten på specialistmottagningen vid ögonkliniken i Lund för utredning av patienter med hereditära tapetoretinala degenerationer. Parallellt med detta arbete har de utvecklat en forskningverksamhet vars målsättning är att med hjälp av elektrofysiologiska och molekylärbiologiska undersökningsmetoder, definiera fenotyp och genetyp hos familjer med vissa ärftliga retinala degenerationer, vilka tidigare inte har definierats.
Publikationer
Andréasson S, Ponjavic V, Ehinger B.
Full-field electroretinogram in a patient with
cutaneous melanoma- retinopathy.
Acta
Ophthalmol 1993; 71: 487-490, 1993
Ponjavic V, Andréasson S, Ehinger B.
Full-field electroretinograms in patients
with central areolar choroidal dystrophy.
Acta Ophthalmol 1994; 72: 537-544, 1994
Tranebjærg L, Scwartz C, Eriksen H,
Andréasson S, Ponjavic V, Dahl A,
Stevenson RE, May M, Arena F, Barker
D, Elverland HH, Lubs H.
A new X-linked
recessive deafness syndrome with
blindness, dystonia, fractures and mental
deficiency is linked to Xq22.
J Med Gen
1995; 32: 257-263, 1995
Ponjavic V, Abrahamson M,
Andréasson S, Van Bokhoven H,
Cremers FPM, Ehinger B, Fex G.
Phenotype variations within a
choroideremia family lacking the entire
CMH gene.
Opthalmic Genetics 1995; 16:
143-150, 1995
Andréasson S, Ponjavic V.
Full-field
electroretinograms in infants with
hereditary tapetoretinal degeneration.
Acta
Ophthalmol Scand 1996; 74 (Suppl 219):
19-21, 1996
Ponjavic V, Andréasson S, Tranebjærg
L, HA Lubs.
Full-field electroretinograms
in a family with Mohr-Tranebjærg
syndrome.
Acta Ophthalmol Scand 1996;
74: 632-635, 1996
Ponjavic V, Abrahamson M,
Andréasson S, Ehinger B, Fex G.
Autosomal dominant retinitis pigmentosa
with a rhodopsin mutation (Arg-135-Trp):
Disease phenotype in a swedish family.
Acta Ophthalmol Scand, in press
Ponjavic V, Abrahamson M,
Andréasson S, Ehinger B, Fex G.
A mild pheenotype of autosomal dominant retinis
pigmentosa is associated with the
rhodopsin mutation Pro-267-Leu.
Opthalmic Genetics, in press
Andréasson S, Ponjavic V, Abrahamson
M, Ehinger B, Wu W, Fujita R,
Buraczynska M, Swaroop A.
Phenotypes
in three Swedish families with X-linked
retinitis pigmentosa caused by different
mutations in the RPGR gene.
Am J
Ophthalmol., in press
Ponjavic V.
Phenotypes and Genotypes in
families with Hereditary Tapetoretinal
Degenerations.
Akademisk avhandling.
Grahns Tryckeri, Lund, 1997